Chromosomen

DNA-Replikation (DNA-Reduplikation): Die Verdopplung des genetischen Code, die den molekularen Mechanismus für die vollständige Weitergabe der Erbinformation von Generation zu Generation darstellt. Vor jeder Zellteilung, der eine Verdopplung der Chromosomen vorausgeht, muss eine genaue Kopie des genetischen Code erstellt werden. Die DNA besitzt die Fähigkeit, sich identisch zu replizieren. Hierzu wird die als Doppelhelix vorliegende DNA am sog. Replikationsursprung durch Enzyme (Helicasen und Topoisomerasen) entdrillt und aufgespalten. Es bildet sich eine Replikationsgabel, die durch...

Duplikation: die Verdopplung eines Chromosomenabschnittes. Duplikationen werden als Grundlage für die Bildung neuen genetischen Materials angesehen. Sie haben daher eine große Bedeutung für die Evolution. Unmittelbar nach dem Ablauf einer Duplikation sind die nun doppelt vorliegenden Regionen identisch. Durch Mutationen kann eine dieser Regionen ihre biologische Aktivität verlieren. Die nicht mutierte Region übt ihre Funktion jedoch noch voll aus. Als mögliche Konsequenz ergibt sich eine Anreicherung mutativer Veränderungen in dem funktionslosen Chromosomenabschnitt. Wird dieser infolge von...

Desoxyribonucleinsäure: siehe unter DNA

Telophase ist das abschließende Stadium von Mitose und Meiose. Die Tochterchromosomen haben die Spindelpole erreicht und die Tochterkerne bilden wieder eine Kernhülle.

Aneuploidie: das Fehlen oder die Überzähligkeit von Chromosomen im Zellkern. Aufgrund ihrer fehlerhaften Verteilung während der Kernteilung ist nicht die normale Anzahl von Chromosomen in die Tochterzellen gelangt. Ein Beispiel für Aneuploidie ist die Trisomie 21 des Menschen (Genommutationen).

Chromatiden: die beiden am Centromer zusammenhängenden Spalthälften eines Chromosoms. Die Chromatiden bestehen aus einem DNA-Doppelstrang mit den begleitenden Proteinen. Vor dem Eintritt in die Meiose oder Mitose repliziert sich jedes Chromosom und bildet die lichtmikroskopisch sichtbaren Schwesterchromatiden.

Chiasma: die Überkreuzung väterlicher und mütterlicher (homologer) Chromatiden in der Prophase I der Meiose. Die Kreuzfigur des Chiasma ist demnach die cytologisch sichtbare Folge eines Crossing-over.

DNA, Abk. für engl. deoxyribonucleic acid (DNS, Abk. für Desoxyribonucleinsäure): der chemische Träger der Erbinformation, der bei Eukaryoten überwiegend im Zellkern lokalisiert ist. DNA findet man außerdem in den Mitochondrien, Centriolen und Chloroplasten. Die DNA ist ein Polynucleotid, wobei die einzelnen Nucleotide aus einer organischen Base, aus dem Zucker Desoxyribose und Phosphorsäure (Phosphatrest) bestehen. Am Auf bau der DNA sind 4 verschiedene Basen beteiligt: Adenin und Guanin, die Abkömmlinge des Purins sind, sowie Cytosin und Thymin, die sich vom Pyrimidin ableiten.

Adenosin ist ein glykosidisches Nucleosid aus D-Ribose und Adenin; wichtiger Bestandteil der Nucleinsäuren.

Diplophase: Entwicklungsphase, in der die Zellen eines Lebewesens den doppelten Chromosomensatz (Chromosomen) enthalten (Gegensatz: Haplophase). Die Diplophase dauert von der Befruchtung bis zur Bildung der haploiden Gameten (Geschlechtszellen) in der Meiose. Tiere verbringen ihre Entwicklung fast ausschließlich in der Diplophase.

Doppelhelix: siehe DNA. Helixstruktur ist die schrauben- bzw. wendelförmige räumliche Anordnung der Bausteine (niedrigmolekulare Molekülreste) von Makromolekülen, die durch intramolekulare, zwischen benachbarten Windungen auftretende Bindungskräfte (z. B. Wasserstoffbrückenbindungen) stabilisiert ist. Sie tritt u. a. bei den Polynucleotidketten der Nucleinsäuren und den Polypeptidketten der Proteine als Sekundärstruktur auf.

Befruchtung: die Vereinigung einer männlichen und einer weiblichen Geschlechtszelle oder zweier sexuell unterschiedlicher Zellkerne (bei höheren Pflanzen). Diese Verschmelzung würde in jeder folgenden Generation zu einer Verdopplung des Chromosomensatzes führen (geschlechtliche Fortpflanzung). Deshalb muss vor jeder Befruchtung bei der Bildung der Gameten bzw. der Geschlechtskerne der doppelte (diploide) Chromosomensatz auf einen einfachen (haploiden) reduziert werden. Dies geschieht während der Reduktionsteilung (Meiose). Das Produkt aus der Vereinigung der männlichen und weiblichen Gameten...